REQUISITOS CLÍNICAS DENTALES IMPLANTACIÓN PRODUCTOS LIOFILIZADOS Y/O DESMINERALIZADOS DERIVADOS DE TEJIDO HUMANO
Tras el cambio legislativo sobre este tema, cualquier clínica dental que desee realizar implantaciones de productos liofilizados y/o desmineralizados derivados de tejidos humanos, deberá tener la autorización de su respectiva Comunidad Autónoma y cumplir una serie de requisitos descritos en el documento que nos facilitó a finales del pasado año la ONT (se adjunta).
Con este motivo hemos trabajado para elaborar unos documentos aclaratorios al respecto:
– Resumen de la documentación que se debe presentar ante la C. Autónoma correspondiente (pincha aquí)
– Protocolos de utilización de sustitutos óseos e injertos (pincha aquí)
– Consentimiento informado (pincha aquí)
* Respecto al Consentimiento informado, os comunicamos que en breve está previsto que sea incluido dentro del Programa Consin.